1. fastq数据不可直接合并，墨卓数据与10x数据的reads结构并不一致，barcode白名单也不相同；

2. 细胞-基因表达矩阵（filtered-cell-gene-matrix）可进行合并，推荐使用Seurat、liger、Harmony、Scanorama等软件进行去批次处理。